UNIDAD DE APARATO DIGESTIVO DE HM SANCHINARRO
UNIDAD DE APARATO DIGESTIVO DE HM SANCHINARRO

CONSULTA FAMILIAR DE CANCER PANCREÁTICO HEREDITARIO

 

La consulta de cáncer pancreático Familiar surge de la necesidad de agrupar

familiares con historia Familiar de cáncer de Pancreas u otro grupo de Enfermedades Genéticas u oncológicas que estén relacionadas con el Cáncer Pancreático.

 

El cáncer Pancreático es el segundo cáncer del Sistema Digestivo que sigue teniendo un mal prognóstico con una supervivencia inferior al 5% a los 5 años.

 

El CAPS (Consorcio Internacional de Cancer de Pancreas) estableció en el año 2013 unas recomendaciones de Screening de pacientes de Alto riesgo.

Las recomendaciones fueron realizadas por un grupo heterogéneo de digestivos, patólogos, radiológos, cirujanos y genetistas todos ellos expertos en el campo del cáncer pancreático.

 

El objetivo es el cribado de individuos de alto riesgo para la detección de lesiones en fases precoces  T1N0MO y lesiones precursoras de cancer pancreático (Neoplasias pancreáticas intraepiteliales y neoplasias mucinosasintraductales).

 

 

DONDE SE DEBE REALIZAR ESTAS CONSULTAS.

 

El consorcio establece que dichas consultas se realicen en centros con alto volumen de cáncer de páncreas o bien centros que atiendan grupos de alto riesgo.

 

El hospital Universitario Sanchinarro cumple los criterios clínicos,  técnicos y Humanos para iniciar la consulta.

 

La consulta va a ser liderada por la Dra. Prados (Unidad de Aparato digestivo) y la Dra. Nuria Romero (Departamento de Oncología - Genética).

 

Los pacientes serán referidos internamente y canalizados a ambos servicios para la obtención de la historia clínica y riesgo asociado.

 

En función de su historia clínica se incluirán en la consulta de Alto Riesgo para el seguimiento siguiendo las recomendaciones actuales del CAPS. (BASE EVIDENCE MEDICINE).

 

A QUIÉN SE DEBE INCLUIR:

 

- Individuos con tres o más familiares con Cáncer de Páncreas

- Individuos con al menos 2 familiares  con CP y uno de ellos de primer Grado.

- Pacientes con el Síndrome de Peutz- Jeghers independientemente de hxfamilar de CP.

- Pacientes Portadores de mutación P16 con hx familiar de primer grado de CP.

- Pacientes Portadores de Mutacion BRCA2 con un familiar de primer grado con CP

- Pacientes Portadores de Mutacion BRCA2 con 2 familiares con CP sin que sean familiares de primer grado.

- Pacientes Portadores de Mutación PALB2 con un familiar de primer grado con CP.

- Pacientes con síndrome de Lynch y con un familiar de primer grado con CP.

  

DONDE SE REALIZAN CONSULTAS SIMILARES.

 

En el sector público, los centros con alto volumen de cáncer de páncreas realizan estas consultas generalmente lideradas desde las consultas genéticas.

 

El Hospital Universitario Ramón y Cajal ha iniciado recientemente dicha consulta.

En el sector Privado, hasta la fecha, no existen consultas monográficas de Cáncer pancreático familiar.

 

Motivos de inicio de la Consulta en Sanchinarro.

 

1-   Centro de alto volumen de Cáncer de Páncreas

2-   Centro oncológico Integral con expertos en Cáncer pancreático.

3-   Necesidad de agrupar familias con las características citadas

4-   Posibilidad de dar un servicio médico completo desde el punto de vista Clínico, tecnológico y humano.

5-   Desarrollo de base de datos clínico para participar los resultados en Foros  científicos.

 

 

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